1980-ban született Zentán. Jelenleg Budapesten él. A Magyar Tudományos Akadémia (MTA) Kémiai Kutatóközpontjában (2006-2011), majd a Reanal Gyógyszer és Finomvegyszergyárban dolgozott kutató-fejlesztő mérnökként (2011-2013). Jelenleg a Mylan Hungary Kft. gyógyszerkiszerelő üzemében analitikus (2013-tól). Okleveles vegyész (MSc). Diplomát Budapesten az Eötvös Loránd Tudományegyetemen szerzett 2006-ban vegyész-gyógyszerkutató szakirányon. Tanulmányait 2007-től az MTA Fiatal Kutatói Ösztöndíjával (2007-2010) az Eötvös Lóránd Tudományegyetem Kémiai Doktori iskolájában folytatta, 2013-ban doktori fokozatot (PhD) szerzett. Kutatási témája: új L-nukleozidok mint potenciális antivirális és tumorgátló szerek szintézise (témavezetők: Dr. Sági Gyula és Dr. Jablonkai István). A szerb mint környezetnyelv mellett középfokú angol és német, kezdő spanyol és kínai nyelvtudással rendelkezik. 2005-ben az OTDK-n Gerecs Árpád különdíjat kapott a legszínvonalasabb preparatív munkáért. Tagja a Magyar Kémikusok Egyesületének és az International Society of Nucleosides, Nucleotides, & Nucleic Acids-nak.
Tudományterület: természettudományok, kémiai tudományok
E-mail: sendularobert@yahoo.com
A doktori értekezés témája:
A természetes D-antipódnál lényegesen nagyobb anti-HIV, illetve -HBV aktivitással rendelkező 2’,3’-didezoxi-3’-tia-L-citidin (Lamivudin) felfedezése 1991-ben mérföldkő volt az L-nukleozidok történetében, amelyekről nem természetes kiralitásuk miatt korábban nem is feltételezték, hogy jelentős biológiai hatásuk lehet. Az elmúlt két évtizedben számos további L-nukleozidról derült ki, hogy jobb és szelektívebb szubsztrátjai a különböző vírus indukálta enzimeknek, mint a megfelelő D-enentiomerek, ennélfogva kevésbé toxikusak és nagyobb metabolikus stabilitással rendelkeznek. Mindezek eredményeként jelenleg már csaknem 20 ilyen származék van a klinikai vizsgálatok különböző stádiumaiban, közülük néhányat már gyógyszerként is törzskönyveztek. A doktori munkám célja olyan új L-nukleozidok szintézise volt, amelyek a D-nukleozidok körében eddig felismert szerkezethatás-összefüggések alapján potenciális antivirális és/vagy tumorgátló hatással rendelkezhetnek. 34 L-nukleozid származékot állítottam elő, és ebből 24 új, az irodalomban még nem leírt vegyület. Az előállított L-nukleozidokkal in vitro citotoxicitás vizsgálatokat végeztünk öt rákos sejtvonalon (Hel, HeLa, Vero, MDCK, L1210) a vegyületek tumorgátló hatásának megállapítására. A vegyületek egy részénél említésre méltó citotoxicitást tapasztaltunk. Az antivirális vizsgálatokat 14 vírustörzsön (herpes simplex-1 (KOS), herpes simplex-1 (TK- KOS ACV), herpes simplex-2 (G), vaccinia vírus, vesicular stomatitis vírus, c oxsackie vírus B4, respiratory syncytal vírus, parainfluenza-3 vírus, reovírus-1, Sindbis vírus, punta toro, influenza A H1N1 altípus (A/PR/8), influenza A H3N2 altípus (A/HK/7/87) és influenza B (B/HK/5/72) vírus) végeztük citopatikus hatásvizsgálattal (CPE). A legtöbb vegyület nem mutatott antivirális hatást egyik vírustörzsön sem. Tudományos együttműködés keretében L-adenozin- és L-citidin-5’-difoszfátot állítottam elő enzimkinetikai vizsgálatokra. A kinetikai vizsgálatok célja az L-nukleozidok foszforilezéséért felelős kináz azonosítása volt. A vizsgálat eredményeként kiderült, hogy a PGK (3-foszfoglicerát kináz) a purin nukleozidokat (GDP) hatékonyabban foszforilálja mint a piruvát kináz (PK) és a kreatin kináz (CK). A pirimidin nukleozidok esetében a PK és a CK sokkal aktívabb, mint a PGK. A PGK, a PK és a CK enzimekkel ellentétben, a nukleozidok közül az L-formát preferálja, ezért arra a következtetésre jutottunk, hogy a három vizsgált enzim közül a PGK enzimnek köszönhető az L-nukleozidok biológiai hatása.
Jelentősebb publikációk:
A. Varga–L. Chaloin–Gy. Sági–R. Sendula–É. Gráczer–K. Liliom–P. Závodszky–C. Lionne–M. Vas 2011: Nucleotide Promiscuity of 3-phosphoglycerate Kinase in Focus: Implications for the Design of Better Anti-HIV Analogues. – Molecular Biosystems. 7. sz. 1863–1873. o.
R. Sendula–E. Orbán–F. Hudecz–Gy. Sági–I. Jablonkai 2012: Synthesis and Cytotoxic Activity of Novel 5-Substituted-1-(β-L-Arabinofuranosyl) Pyrimidine Nucleosides. – Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 31 évf. 6. sz. 482–500. o.
Gondolataim a vajdasági magyar tudományos életről és tudományos utánpótlásról:
Kutatóintézetek és anyagi támogatás hiányában, egyelőre nem sok jövőt látok a vajdasági magyar tudományos ifjúság vajdasági-szerbiai érvényesülésére, azonban abban biztos vagyok, hogy az otthon szerzett tudással bármikor megállják a helyüket külföldön is. Ez utóbbi esetben nagy segítségükre lehetnek a külföldön élő magyar kutatók.
